你好，黛力新的功效与作用有，
1.神经症：神经衰弱、抑郁或焦虑性神经症、疑病性神经症等。
2、植物神经功能紊乱：胃肠神经官能症、心脏神经官能症。
3.多种焦虑抑郁状态：包括某些应激、生理时期、多种疾病、药物成瘾等伴随的焦虑和抑郁。神经科：老年性抑郁、反应性抑郁；脑器质性疾病如脑动脉后硬化后抑郁；慢性酒精和药物成瘾时抑郁、心境恶劣；内科：消化性溃疡、慢性胃炎、肠易激综合症、功能消化不良、神经性厌食、溃疡性结肠炎、肥胖症等多种消化系统心身疾病，以及慢性肝炎、甲亢、糖尿病、高血压病、支气管哮喘等多种慢性疾病伴随的焦虑抑郁；妇产科：更年期综合征，经前期综合征；外科：手术前的焦虑，严重手术创伤继发的焦虑和抑郁；五官科：伴情绪改变的口腔溃疡。
4.多种顽固性和慢性疼痛:如偏头痛、紧张性头痛（肌源性头痛）、三叉神经痛、幻肢痛等。
黛力新全名为氟哌噻吨美利曲辛片，含氟哌噻吨和美利曲辛两种有效成分，可提高脑内突触间隙多巴胺、去甲肾上腺素及5-羟色胺等多种神经递质的含量，从而调节中枢神经系统的功能。另一方面，美利曲辛可以对抗大剂量用氟哌噻吨时可能产生的锥体外系反应。氟哌噻吨与美利曲辛相互拮抗，使本药的抗胆碱作用较单用美利曲辛弱，所以，本药在临床上也相应表现为两种成分在治疗作用方面的协同效应和不良反应方面的拮抗效应。此外，本药对组胺受体也有一定的拮抗作用，并且还具有镇静、抗惊厥作用。
两种有效成分的药理作用分述如下：
氟哌噻吨有良好的抗精神病作用及兴奋和激活作用。与其他神经安定药类似，氟哌噻吨是突触后膜多巴胺D1、D2受体抑制药，通过阻断脑内多巴胺D2受体而起到抗精神病作用。低剂量的氟哌噻吨还可能选择性抑制突触前膜的多巴胺自身受体。
美利曲辛是一种三环类抗抑郁药，具有典型抗抑郁药的特点，包括对利舍平的拮抗作用、抗强直性木僵、增强肾上腺素及去甲肾上腺素的作用，还有微弱的镇静作用。由于美利曲辛具有抑制神经递质再吸收的作用，故可使突触间隙的5-羟色胺和去甲肾上腺素浓度增加。
在临床上，黛力新用于治疗神经症，如：神经衰弱、慢性疲劳综合征、神经性抑郁症、焦虑症等；用于治疗多种焦虑抑郁状态，包括更年期、经前期、嗜酒及药瘾者的焦虑抑郁状态；也用于治疗神经性头痛、偏头痛、紧张性疼痛（如肌源性头痛)、某些顽固性疼痛及慢性疼痛等。
在安全性方面，黛力新在推荐的剂量范围内，不良反应少而轻微，主要为锥体外系反应，也可见失眠、抑郁。
你好，根据你提供的情况，黛力新通用名称为氟哌噻吨美利曲辛片，三氟噻吨属于神经阻滞剂，主要成份为氟哌噻吨及美利曲辛，本药适用于治疗神经衰弱、胃肠神经官能症、老年性抑郁、更年期综合征等疾病。
在推荐用量范围内，副作用极少。即使出现也极轻微、短暂，继续治疗1-2周后即可消失。少数的副作用可能有：轻微口干，夜间服用本药可能影响睡眠。
较大剂量治疗时，极少数病人可出现不安或轻微震颤一般不会出现耳鸣，建议在医生的指导下用药，不要擅自用药。
