1、原则药品：药品要易于取得
2、制取过程中尽量不产生或少产生有害物质优先
3、尽量选择方便收集的原理,少产生杂质
减少（Reduction）、优化（Refinement）和替代（Replacement）,统称3R.
具体而言,“减少”就是尽可能地减少实验中所用动物的数量,提高实验动物的利用率和实验的精确度；“优化”即是减少动物的精神紧张和痛苦,比如采用麻醉或其它适当的实验方法；“替代”就是不再利用活体动物进行实验,而是以单细胞生物、微生物或细胞、组织、器官甚至电脑模拟来加以替代.
“3R法则”在发达国家已经普遍采用,并被许多国家列入了保护动物的法律及修正案中.
1、科学性原则：所谓科学性,是指实验目的要明确,实验原理要正确,实验
材料和实验手段的选择要恰当,整个设计思路和实验方法的确定都不能偏离
生物学基本知识和基本原理以及其他学科领域的基本原则.分析问题、设计
实验的全面性和科学性体现了逻辑思维的严密性.
科学性原则：包括实验原理的科学性、实验材料选择的科学性、实验方法
的科学性、实验结果处理的科学性.
① 实验原理的科学性
实验原理是实验设计的依据,也是用来检验和修正实验过程中失误的依据,因此它必须是经前人总结或经科学检验得出的科学理论.
②实验材料选择的科学性
根据实验目的和实验原理选择恰当的实验材料,是保证实验达到预期结果的关键因素之一.如孟德尔选择豌豆为实验材料,“还原性糖鉴定实验”中以苹果或雪梨细胞组织液为材料,以及“植物细胞质壁分离与复原”实验中以紫色洋葱为实验材料等实验都是一些经典的成功选材的范例.
③实验方法的科学性
只有科学而严谨的实验方法,才能得出正确而可靠的实验结果.如在光
合作用强度的检测实验中用绿光灯照射可看成是黑暗条件,在鉴定光合作用产物实验中,要对植物进行饥饿处理.
④实验结果处理的科学性
对于实验过程中得到的一些数据,现象或其它信息,不能简单处理,应首先整理后仔细分析,找出它们所能够透露给我们的最大信息量.
2、平行复重原则：即控制某种因素的变化幅度,在同样条件下重复实验,观察其对实验结果影响的程度.任何实验都必须能够重复,这是具有科学性的标志.任何实验必须有足够实验次数,才能避免结果的偶然性,使得出的结论准确、科学.平衡重复原则要求控制某种因素的变化强度,在同样条件下重复实验,观察其对实验结果的影响程度.由以上实验设计的特点来看,采用了平行重复的原则来进行,消除了无关变量与额外变量的干扰,可多次重复该实验,使得实验结果更加客观、科学.
3、对照性原则：科学、合理的设置对照可以使实验方案简洁、明了,且使实
验结论更有说服力.实验中的无关变量很多（同一种实验结果可能会被多种
不同的实验因素所引起）,必须严格控制,要平衡和消除无关变量对实验结果
的影响,对照实验的设计是消除无关变量影响的有效方法.
（1）如何设置对照实验：所谓对照实验是指除所控因素外其它条件与被对照实验完全相等的实验.对照实验设置的正确与否,关键就在于如何尽量去保证“其它条件的完全相等”.具体来说有如下四个方面：
①所有用生物材料要相同：所用生物材料的数量、质量、长度、体积、来源
和生理状况等方面特点要尽量相同或至少大致相同.
②所用实验器具要相同：试管、烧杯、水槽、广口瓶等器具的大小型号要完全一样.
③所用实验试剂要相同：试剂的成分、浓度、体积要相同.尤其要注意体积上等量的问题.
④所用处理方法要相同如：保温或冷却：光照或黑暗；搅拌或振荡都要一致.
有时尽管某种处理对对照实验来说,看起来似乎是毫无意义的,但最好还是
要作同样的处理.
（2）设置对照组有4种方法：
①空白对照：即不给对照组做任何处理.例如,在“唾液淀粉酶催化淀粉水
解” 的实验中,实验组滴加了唾液淀粉酶液,而对照组只加了等量的蒸馏水,
起空白对照.
②条件对照：即虽给对照组施以部分实验因素,但不是所研究的实验处理因素.这种对照方法是指不论实验组还是对照组的对象都作不同条件的处理,目的是通过得出两种相对立的结论,以验证实验结论的正确性.
③自身对照：指对照组和实验组都在同一研究对象上进行,不再另外设置对
照组,例如“质壁分离与复原”实验.自身对照简便,但关键要看清楚实验
处理前后的现象及变化差异.
④相互对照（对比）：不单独设置对照组,而是几个实验相互为对照.即实验
与对照在同一对象上进行.这种方法常用于等组实验中.“植物向光性”实验
中,利用若干组燕麦胚芽的不同条件处理的实验组之间的对照,说明了生长
素与植物生长弯曲的关系.
（3）“实验组”与“对照组”确认:
实验组是施加实验变量处理的被试组；对照组是不施加实验变量处理的对象
组,两者对无关变量的影响是相等的,两组之间的差别,被认为是来自实验
变量的结果.如 2005年春季高考题中为研究光对幼苗生长的影响时实验变量
应为撤掉光照,因而暗处生长的小麦幼苗应为实验组,而自然状态（即未接
受实验变量处理）的小麦幼苗应为对照组,通过对照组能增强实验的信度.
4.单因子变量原则和等量性原则
所谓单因子变量原则,强调的是实验组和对照组相比只能有一个变量,只有这样当实验组和对照组出现不同结果时,才能确定造成这种不同结果的原因肯定是这个变量造成的,从而证明实验组所给实验因素的作用,因此在设计对照组实验时首先要确定变量并加以正确设置,所要验证的中心条件即为变量.如要验证光合作用需要光则应将光作为变量；要验证光合作用需二氧化碳则把二氧化碳作为变量等等.
等量性原则与单因子变量原则是完全统一的.只不过强调的侧面不同,单因子变量原则强调的是实验变量的单一性,而等量性原则强调的是除了实验变量之外的一切对实验结果有影响的无关变量必须严格控制等量即相同,以平衡和消除无关变量对结果的影响,需要强调的是这些无关变量在进行严格控制时,不但要等量,而且是在适宜条件下的等量,常态条件下的等量.如在探索PH对酶活性影响的实验中,单一变量是PH,除PH之外的其他一切对酶活性有影响的无关变量不但要严格控制等量,而且要适宜的量,如对温度的控制不但要相同,而且要适宜,即要给予酶活性所需的适宜的温度,而不能控制在低温或高温条件下的等量.
不论一个实验有几个实验变量,都应确定一个实验变量对应观测一个
反应变量,这就是单一变量原则,它是处理实验中的复杂关系的准则之一.
① 实验变量与反应变量：实验变量是实验中由实验者操纵的因素或条件,是
作用于实验对象的刺激变量（也称自变量）,自变量须以实验目的和假设为依据,应具有可变性和可操作性.反应变量（又称因变量）,是随自变量变化而产生反应或发生变化的变量,反应变量是研究是否成功的证据,应具可测性和客观性.
二者关系：实验变量是原因,反应变量是结果,即具因果关系.
② 无关变量与额外变量：无关变量（控制变量）是指实验中除实验变量外的
影响实验结果与现象的因素或条件.即是指与研究目标无关,但却影响研究结果的变量.实验者应严格控制无关变量,否则实验结果的真实性无法得到认定.由无关变量引起的变化结果就叫额外变量.
二者关系：也是前因后果的关系.但它们的存在对实验与反应变量的获得起干扰作用.
药，尤其是现代药，治病防病，直接关系到人体的健康。药物的研发与制造，具有严格的规范和流程，马虎不得，万不可违背。
因此任何一种新药在上市前都要做很多试验，包括临床试验，又叫做药物临床试验。随着我国医药市场的发展，临床药物试验也增长迅猛。
作为一名曾经参与过多项药物临床试验的研究者，经常碰到很多适合参加药物临床试验的患者(准确的说叫做受试者)，对药物临床试验并不是很清楚，在参加之前都有很种顾虑，有时候也会提出题干所类似的问题。所以，很有必要讲一讲药物临床试验的相关知识，从中可以找到相关的判断和答案。
药物临床试验，又叫做药物人体试验。主要是通过科学规范的方法，在人体身上进行系统的研究，验证药物的有效性和安全性，是现代药物注册和上市的必备过程。
药物临床试验一般分为药物等效性试验、I、II、III、IV期。
I期：为早期人体试验，目的主要是明确药物在人体内的分布、吸收、代谢等情况以及人体的耐受程度和安全性。研究对象不适宜在医院的患者，一般是从社会上招募健康志愿者（受试者）。
II期：初步评价药物在目标适宜人群中的疗效和安全性，并且为3期临床试验做准备，为后面的临床试验方案设计、给药剂量和等提供依据。
III期：为确证阶段。一般通过进行随机盲法对照试验（RCT），进一步证实药物的治疗作用和安全性。样本量一般比较大，设有对照组，而对照组为安慰剂或上市的同类药品。也就是说参加该期的临床试验，有可能使用的是完全没有药物效应的安慰剂。
IV期：为药物上市后的研究。有些药物虽然已经上市了，但是出于某些方面的目的，要进行一些后期的大更大样本的临床研究，进一步明确药物的不良反应、药物效应，还有一些是为了扩大药物的适应症。最多见于一些前期上市并没有经过正规的药物临床试验的药物（以中成药最为多见）。
从上面的介绍也可以看出，在医院，也就是药物临床试验基地（机构）所进行的药物临床试验主要是II~IV期，其中II期的风险最大，III和IV期的风险都比较小。
因此，从个人方面来讲，如果恰巧有适应症的话，一般是乐于参加IV期临床试验，III期也是可以考虑的。毕竟药物临床试验有一套严格的规范(GCP)，必须遵守科学与伦理的原则（赫尔辛基宣言），任何情况下，首先保护受试者（患者）。
用剩的药品要做到“三不”：即不能 放回原瓶,不要随意丢弃,不能拿出实验室,要放到指定的容器里.
数学佰亊嗵为你解答,希望我的回答为您带来帮助!
