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轻度抑郁症会恶心吗(关于赛乐特治疗早泄)

关于赛乐特治疗早泄

赛乐特正式品名盐酸帕罗西汀片英文名ParoxetineHydrochlideTablets性状本品为白色椭圆形,双面凸起的薄膜包衣片。药理作用赛乐特是强力、高度选择性的5-HT再摄取抑制剂。它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小。体外放射性配体结合试验表明,赛乐特和毒蕈硷受体、α1、α2。β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和性。吸收/分布/消除口服后赛乐特能完全吸收、吸收后经首过代谢。正常男性每日口服赛乐特20mg,大部分10天左右能达到稳态,极少数病人所需的时间稍长。稳态时的Cmax为61。7ng/ml,Tmax为5。2hr,Cmim30。7ng/ml。品本95%与血浆蛋白结合,分布于全身各组织,包括中枢神经系统,仅1%留在体循环中,其清除半衰期通常是24小时,赛乐特经肝脏代谢,主要经肾脏排泄,少量由粪便排泄。其代谢物无活性。适应症各种类型的抑郁症。用法与用量一般剂量为每日20mg。早餐时顿服。服用2-3周后根据病人的反应,可以10mg量递增,根据国外经验每日最大量可达50mg,应遵医嘱。与所有的抗抑郁药一样,治疗期间应根据病情调整剂量。通常抗抑郁药物的治疗应维持数月以巩固疗效。停药方法与其它精神药物相似,需逐渐减量。不宜骤停。儿童:因赛乐特对儿童的疗效及安全性数据尚不完善,故不推荐儿童使用。老年:老人服用赛乐特后,其血浆浓度较成人高。推荐剂量为每日20mg,以后根据病人的反应以每次10mg的剂量递增,最大剂量每日不宜超过40mg。肾/肝功损害:由于严重肾功能损害(肌酐清除率<30ml/分)或严重肝损害的病人,服用赛乐特后血药浓度较健康人高。因此推荐剂量为每日20mg。如果需要增加剂量,也应限制在服药范围的低限。不良反应不良反应较少,可见轻度口干、恶心、厌食、便秘,头疼、头晕、震颤、乏力、失眠和性功能障碍。不良反应的强度和频率随用药的时间而降低,通常不影响治疗。偶有神经血管性水肿、荨麻疹、性低血压和罕见锥体外系反应的报道。肝功异常、低钠血症较少见,通常在停药后迅速恢复。迅速停药而引起的综合症状(如睡眠障碍、激若或焦虑、恶心、出汗、意识模糊)也有报道。禁忌症赛乐特过敏者禁用注意事项心脏:对血压、心律、心电图无显著影响。心脏病患者应在医生指导下服用。癫痫:与其它精神药物一样,癫痫患者慎用。抽搐发作:使用赛乐特治疗过程中抽搐的发病率<0。1%抽搐发作的病人应停止用药。电休克疗法:目前尚无有关和电休克联合治疗的临床经验。单氨氧化酶抑制剂合用。服用赛乐特前后两周内不能使用单氨氧化酶抑制剂。在停用单氨氧化酶抑制剂两周后,开始服用赛乐特时应慎重,剂量应逐渐增加。躁狂:与所有的抗抑郁药物一样,有躁狂病史的患者要慎重使用。驾驶/操纵机器:临床证明,服用赛乐特后,对认知功能或精神活动没有影响。然而与所有精神类药物一样,病人在架车或操纵机器时,应小心谨慎。妊娠和哺乳期:虽然,动物研究表明,帕罗西汀无任何致畸形,也无胚胎毒性,但妊娠期用赛乐特安全性商未确定,因此妊娠期或哺乳妇女不宜服用赛乐特,除非医生认为利大于弊时方可使用。服药过量:临床资料表明,赛乐特有较大的安全范围。曾有单独服用赛乐特1500mg或与其它药物合用(包括酒精)的报道。过量服用赛乐特后可出现恶心、呕吐、震颤、瞳也散大、口干、烦躁、出汗和嗜睡,但无昏迷或惊厥。无特殊的解毒药,可按其它抗抑郁药物过量的常规方法治疗。早期服用活性碳能延缓赛乐特的吸收。相互作用赛乐特的吸收和药物代动力学特点,不受食物及抗酸药影响。与其他的5-HT再摄取抑制剂一样,赛乐特与色氨酸之间可出现相互作用,造成"血清素综合症",表现为燥动、不宁及胃肠道症状,包括腹泻。肝脏药物代谢酶的诱导剂或抑制剂,可影响赛乐特的代谢和药代动力学性质。当赛乐特与已知的药物代谢抑制剂合用时,应使用剂量范围和代限。而当赛乐特与已知的酶诱导剂合用时,则无须考虑调整初始剂量。剂量的调整应视临床反应(疗效及安全性)而定。尽管赛乐特不会增加酒精引起的智力和运动能力带来的损害,但服用赛乐特患者应避免饮酒。对健康受试者的研究表明,与氟哌啶醇、戊巴比妥或去甲羟安定合用时不增加镇静和嗜睡作用。动物研究表明,与其它的5-HT再摄取抑制剂一样赛乐特和单氨氧化酶抑制剂之间有相互作用。锂盐与其它5-HT再摄取抑制剂相互作用已有报道,但临床经验不多,当赛乐特和锂盐合用时应慎重。赛乐特与苯妥英钠合和,会降低赛乐特的血浓度,增加不良反应的发生。赛乐特与其它抗惊厥药物合用时,也可增加不良反应的发生。基础研究数据表明,赛乐特和华法令可能有药代动力学方面的相互作用,使得在凝血酶原时间不变的情况下,导致出血增加。因此凡接受口服抗凝血药物治疗的病人,慎服赛乐特。和其它抗抑郁药物包括5-HT选择性抑郁制剂一样,赛乐特抑制肝脏细胞色素P450同功酶,从而导致合并用药时,由此种同功酶代谢的那些药物和血浆浓度升高,其临床意义尚未确定。由这些同功酶代谢的药物有:某些三环类抗抑郁药(如:去甲替林、阿替林、丙米嗪),酚噻嗪粉抗抑郁药(如:奋乃近、甲硫达嗪),和1c型抗心律失常药(如:苯丙酰苯心氨、哌氟酰氨)规格20mg(以C19H20FNO3计算)包装气泡眼包装10片/板1板/合贮藏避光。密闭,在干燥处保存。有效期暂定二年批准文号
(95)卫药准字J-50号生产商中美天津史克制药有限公司制造商:中美天津史克制药有限公司

有轻微抑郁症,长期服用黛丽新,每天半粒,

看你的症状描述,的确考虑是有轻微的抑郁症,焦虑症了,这种情况可以长期服用黛力新的,黛力新在推荐剂量下它的副作用极少。
      在临床试验中可观察到以下的一些副作用,包括神经系统比较常见的有头晕、震颤、不疲劳。精神障碍比较常见的有睡眠障碍、躁动。
      视觉功能障碍主要见于调节障碍。还有一些不良反应包括胃肠道不适,主要表现为口干、便秘。以上的副作用,也可见于抑郁症本身的症状,这些症状削弱了抑郁状态的改善。
      有个别病例的报道黛力新的副作用,有胆汁淤积性肝炎的个例,报道非常的少见。安眠药也是有一些副作用的,安眠药分为苯二氮卓类安眠药和非苯二氮卓类安眠药,苯二氮卓类安眠药最怕的副作用就是成瘾性,其他副作用包括:头昏、乏力、共济失调、震颤、尿潴留、黄疸,有些人会出现皮疹、光敏、白细胞减少,少数病人会有口干,精神不集中、多汗、心悸、便秘、腹泻、视物模糊、低血压等。
      非苯二氮卓类安眠药,如:佐匹克隆最常见的不良反应包括嗜睡、口苦、口干、肌无力、易受刺激或精神紊乱、头痛、乏力。
      右佐匹克隆最常见的反应包括头痛、口干、恶心、焦虑、迷糊、眩晕、紧张、嗜睡等。是药三分毒,只要你合理使用,按照医生的建议,一般来说是没有问题的,同时建议你放松心情,调整心态,减少压力,转移注意力。

为什么抑郁症患者容易呕吐

抑郁症:发作需要至少两周。影响工作,社交和生活功能。症状:A、1.心境低落。2兴趣和愉丧失。3.劳累感增加和活动减少的精力降低。

B:

1.集中注意力的能力降低。

2.自我评价和自信降低。

3.自罪观念和无价值感。

4.认为前途暗淡悲观。

5.自伤或者的观念或行为。

6.睡眠障碍。7.饮食下降。严重程度标准:轻度:至少具备A和B中各两项中度:至少具备A中的两项和B中的三项(最好四项)重度:具备A中的所有三项和至少B中的四项。

你好,是否服药,什么时候吐,是否做过检查,其他身体有毛病吗,请详细说下呢。

线上问答内容仅为参考,如有医疗需求,请务必到正规医疗机构就诊

轻度抑郁症的人有什么症状

谢谢邀请,情绪低落的最基本上是抑郁症状。轻度抑郁症长期表现为有心情低落、紧张,不合群、躯体不适、食欲不振及睡眠不太好,有时候老感觉烦躁不安,情绪不稳定等,需要调整心情,做个乐观,开朗快乐的人

乌苯美司的副作用

乌苯美司为免疫调节和抗肿瘤药,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,也可用于老年性免疫功能缺陷等。乌苯美司的副作用通常较少见。

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