遗传性共济失调约占神经系统遗传病的10～15％很多国家和地区都有发生但不同的疾病类型其患病率在不同国家民族和地区有较大的差异文献中保守的估计全世界的患病率约为3/10万。脊髓小脑共济失调（spinocerebellarataxiasSCAs）是其中一组以常染色体显性遗传为特征临床表现以共济失调为主的神经系统遗传变性病通称为SCA系列。这组疾病存在明显的遗传异质性和临床变异性各类型之间又多有重叠交叉的症状和体征造成分类的复杂多样。。。对症治疗药物尽管SCA的致病基因各异但在蹭中均累及脊髓和小脑引起共济失调等表型且绝大多数类型致病机制未明因此目前的治疗主要为对症治疗可帮助病人建立自信改善症状在一定程度上延缓病程进展。1。1共济失调共济失调是最难以用药物治疗的症状既往曾用毒扁豆碱加兰他敏甲氧苄氨嘧啶和磺胺增效剂磺胺甲基异恶喹等在部分病人有一定的短期疗效但是由于存在明显的副作用难以长期使用。1。2帕金森综合征症状黑质-纹状体多巴胺系统是SCA特别是SCA3重要的蹭受累部位。多巴胺（dopamineDA）是黑质－纹状体系统的重要神经递质其中34-二羟苯乙酸(34-dihydroxyphenylaceticacidDOPAC)和高香草酸(HomovanillicacidHVA)分别为DA的中间代谢产物和最终代谢产物。脑脊液中的DADOPAC与HVA含量变化反映了中枢DA能系统的活动状态已有报道SCA3患者脑脊液中这三者的含量均较对照组明显降低然而服用多巴胺类药物治疗对改善共济失调症状无明显效果但对SCA3中的帕金森综合征类型可能有效。1。3肌肉痛性痉挛和肌肉僵直SCA3和其它SCA亚型病人可出现痉挛状态镁制剂奎宁美金刚可缓解部分症状对严重的强直痉挛可用巴氯芬盐酸替扎尼丁或美金刚常可取得较好的效果。值得注意的是为缓解肌张力障碍有人用肉毒毒素治疗然而一些影响前角细胞的疾病如SCA3应慎重因为肌肉注射肉毒毒素能够引起严重和持久的肌肉萎缩。2。非药物治疗2。1康复及心理治疗目前对于遗传性脊髓小脑共济失调患者的康复和心理治疗尚未引起大家的重视实际上这种支持治疗非常重要不仅可以增强病人对疾病的认识和自信心同时可以改善语言吞咽平衡纠正步态和姿势提高生活质量。如构音障碍和吞咽困难可予以语言训练和吞咽训练治疗可在活动中用棱镜来纠正斜视的角度可用夹板和类似材料以防止过仰位和膝盖过伸所带来的损伤和疼痛。2。2经颅磁刺激(transcranialmagneticstimulationTMS)经颅磁刺激是神经刺激技术的一种有报道该技术能显著地改善患者躯干的共济失调并增加小脑的血流量。3。临床试验近年来随着对遗传性共济失调的分子发病机制的深入研究对于可能的发病环节及治疗靶点有了新的认识（表
1）如调节离子通道抑制突变基因表达促进分子伴侣作用抑制蛋白水解抑制突变蛋白聚集稳定线粒体抑制Caspase抑制组蛋白脱乙酰调节转录随之出现了一些相应的临床试验。3。1作用于电压门控性钙离子通道药物SCA6为电压门控神经元钙离子通道的α1A基因突变引起神经元钙离子内流缺陷而致病。发作性共济失调II型和家族性偏瘫型偏头痛同样都是由于钙离子内流进入神经元引起发病。钙离子通道对PH值变化敏感其核心存在质子化位点对钙通透性非常重要而H 对通道有阻滞作用。乙酰唑胺为碳酸酐酶抑制剂可抑制肾小管上皮细胞内碳酸酐酶活性减少H 的分泌。因此乙酰唑胺可能通过酸化作用稳定异常的钙离子通道减少钙离子内流。有研究者给予SCA6患者乙酰唑胺250-500mg/天治疗32周症状得到暂时的缓解长期的治疗效果尚未确定。另外已经证实乙酰唑胺对于CACNL1A4突变引起的发作性共济失调II型和家族性偏瘫型偏头痛治疗有效。由于加巴喷丁及普瑞巴林（pregabalin）可与电压门控神经钙离子通道α2δ亚单位相互作用有学者提出可将其用于SCA6的治疗还有待于进一步的临床试验证实。3。25-羟色胺补充疗法5-羟色胺是小脑重要的神经递质增加5-羟色胺的生成减少丢失和增加回吸收量都有助于共济失调的改善。5-HT神经元主要位于脑干中缝核中线附近。神经纤维自中脑缘区末端和背部投射到前脑还有纤维走向小脑。延髓5-HT细胞有下行纤维到脊髓小脑主要的神经递质为5-HT。脊髓小脑变性主要为小脑脑干及脊髓萎缩实验证实有5-HT的异常。研究者尝试了多种5-羟色胺补充疗法如5-羟色胺前体（左旋羟色氨酸）5-羟色胺受体（5-HT1A和5-HT
3）激动剂以及5-羟色胺回吸收抑制剂（氟西汀舍曲林帕罗西桐但仅有5-HT1A受体激动剂对共济失调有效其它方法疗效不肯定。3。3组蛋白去乙酰酶抑制剂研究表明目的基因的转录下调与PolyQ疾病的发病机制有关。McCampbell等发现CREB结合蛋白（CREB-bindingproteinCBP）在核内可与含异常扩展PolyQ肽链的蛋白发生相互作用。CBP是一种核蛋白辅助因子通过与转录因子CREB结合影响目的基因的转录。它具有乙酰基转移酶的活性可使核内多种蛋白发生乙酰化。其中组蛋白乙酰化是启动目的基因转录的关键步骤。PolyQ蛋白的核内异常聚集可能减弱了组蛋白乙酰化的水平从而引起目的基因的转录异常。研究表明组蛋白去乙酰酶抑制剂（histonedeacetylaseinhibitorsHDACIs）对PolyQ疾病有一定的疗效。目前已有多种药物被用于治疗方面的研究如丙戊酸盐丁酸钠丁酸苯酯等其中丁酸苯酯治疗亨廷顿舞蹈波HD）已进入二期临床试验阶段。3。4锂盐和丙戊酸钠遗传性脊髓小脑共济失调中多种类型属于多聚谷氨酰胺疾病神经元内出现异常的蛋白质聚集。HSP70与HSP27等热休克蛋白可抑制PolyQ的聚集热休克转录因子（包括HSF-
1）可调控它们的表达。糖原合成酶激酶-3（glycogensynthasekinase-
3）可抑制HSF-1作用。锂盐是有效治疗双相情感障碍的药物可通过抑制GSK-3提高HSP70HSP27及β-连环蛋白（β-catenin）的表达发挥作用。另外锂盐还可通过抑制p53与Bax增强Bcl-2的表达等多种机制保护神经细胞。近来研究证实锂盐对包括HDAlzheimer病SCAs在内的神经变性疾病也有治疗作用。丙戊酸钠是一种被广泛使用的抗惊厥药物在胃肠道内分解为丙戊酸（VPA）对GSK-3具有拮抗效应同时可增强β-连环蛋白的作用还可抑制谷氨酸的毒性。3。5谷氨酸递质系统药物N-甲基-D-天冬氨酸受体是离子型的谷氨酸受体研究发现该受体的拮抗剂如苯环己哌啶地佐环平可造成人与动物的共济失调。因此有学者推测NMDA受体变构激活剂（D-环丝氨酸）可用于共济失调的治疗。研究显示该药能较好地改善躯体共济失调和构音障碍而对四肢共济失调和眼球运动障碍效果不明显。3。6抗氧化治疗氧化应激是神经变性病发病和加重的诱因之一遗传性脊髓小脑共济失调也不例外中枢神经系统具有高耗氧率丰富的脂质含量以及与其它器官相比抗氧化物酶相对缺乏的特点易受氧化应激损伤。维生素E是有效的自由基清除剂其抗氧化作用主要是消除脂肪及脂肪酸自动氧化过程中产生的自由基。辅酶Q10是组成呼吸链的必需成分是电子传递链中的递氢体为线粒体合成ATP的必要成分可清除自由基并与维生素E协同在体内起抗氧化作用是目前国内外广泛使用的抗氧化剂。3。7线粒体保护剂线粒体异常已被公认为神经系统变性病普遍存在的现象在遗传性脊髓小脑共济失调中尤为常见督酞（恩必普）可提高神经细胞线粒体ATP酶活性以及线粒体复合酶IV的活性改善线粒体膜流动性恢复膜电位对遗传性脊髓小脑共济失调可能具有一定的的治疗效果。
1. 可以叠加。
2. 红警基因突变是指在DNA序列中发生的突变，可能导致基因功能的改变。
如果一个个体中存在多个红警基因突变，那么这些突变可能会相互影响，导致更复杂的基因表达和功能变化。
3. 这个问题涉及到基因组学和遗传学等领域，需要进一步的研究来探究不同红警基因突变之间的相互作用和影响。
同时，对于红警基因突变的诊断和治疗也需要更加深入的了解。
基因重叠指同一 DNA 序列可以得到不同的mRNA，从而编码多种具有重叠序列的蛋白质的基因（核苷酸）。在病毒基因组比较明显的重叠基因，在其他 生物细胞中则仅见于线粒体和质粒DNA, 这种结构使较小的基因组能够携带较多的遗 传信息。
这问题问的比较简化,了解分子生物学产生发展历史就知道,早期的分子生物学都是以细菌、病毒为研究材料的.其中：细菌（肺炎双球菌）是验证DNA为遗传物质的材料,病毒尤其噬菌体是研究DNA组成的材料.A.原虫是研究发育生物学的,如线虫*2002年诺贝尔奖,B是真核生物,和E一样,因为比较复杂没有应用在分子生物学,也就是中学生所熟知的基因问题上.
