不是，这两者没有联系。
“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症(简称ALS)，是运动神经元疾病的一种，会使患者像被冰雪冻住一样，丧失任何行动能力，世界卫生组织将其与癌症、艾滋病、白血病、类风湿病并称为世界五大绝症。目前我国约有20万“渐冻人”。
“渐冻人症”是一种少见病，由于患者的感觉神经并未受到侵犯，所以渐冻人的智力、记忆及感觉不会受到影响，也就是说患者一直头脑十分清醒地看着自己逐渐不能行动、不能说话、无力咀嚼，无力呼吸，这正是“渐冻人症”最残酷的地方。被人们熟知的当代最著名的理论物理学家、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。
诊断重症肌无力最有力的证据是病人由于免疫系统功能紊乱，产生针对自身肌肉神经终板突触后膜乙酰胆碱受体的自体抗体。诊断依据有临床表现、实验室检查、血清学检查以及诊断性治疗等。证明重症肌无力是自身免疫性疾病的临床证据基于肌无力与疫苗注射、蚊虫叮咬、感染及创伤的联系，及其与其他自身免疫性疾病如甲状腺功能减退、系统性红斑狼疮和多发性肌炎之间的关联。重症肌无力病人的多项异常实验室检査结果都显示为免疫系统功能异常。而帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右。帕金森氏病又称震颤，根据发病原因，可把震颤症状分为两类，一类叫做原发性震颤，即找不到明确的原因或者发病原因可能跟遗传有关系，我们将它叫做帕金森氏病或帕金森病。另一类叫做继发性震颤，即因某种脑炎、中毒（如一氧化碳、锰、氰化物、利血平中毒、吩噻嗪类和丁酰酞苯类药物以及三环类抗抑郁等药物中毒等）、脑血管病、颅脑损伤、脑肿瘤，等引起，又把它叫做帕金森氏综合征或帕金森综合征、震颤综合征。
据说是不治之症
随着年纪的增大
病情加重
直到无可挽回
故，目前的医疗水平
仅能尽量减慢病情恶化
尚无特别有效的方法
凌远长著
重大疾病其实有很多种，在以下范围内的疾病都属于。
重大疾病是指医治花费巨大且在较长一段时间内严重影响患者及其家庭的正常工作和生活的疾病。
国家规定的重大疾病有三十六种，分别是：（一）恶性肿瘤；（二）急性心肌梗塞；（三）脑中风后遗症；（四）重大术或造血干细胞移植术；（五）冠状动脉搭桥术（或称冠状动脉旁路移植术）等。
（一）恶性肿瘤 （二）急性心肌梗塞 （三）脑中风后遗症 （四）重大术或造血干细胞移植术 （五）冠状动脉搭桥术（或称冠状动脉旁路移植术） （六）终末期肾病（或称慢性肾功能衰竭尿毒症期） （七）多个肢体缺失 （八）急性或亚急性重症肝炎 （九）良性脑肿瘤 （十）慢性肝功能衰竭失代偿期 （十一）脑炎后遗症或脑膜炎后遗症 （十二）深度昏迷 （十三）双耳失聪 （十四）双目失明 （十五）瘫痪 （十六）心脏瓣膜手术 （十七）严重阿尔茨海默病 （十八）严重脑损伤 （十九）严重帕金森病 （二十）严重Ⅲ度烧伤 （二十一）严重原发性肺动脉高压 （二十二）严重运动神经元病 （二十三）语言能力丧失 （二十四）重型再生障碍性贫血 （二十五）主动脉手术 （二十六）多发性硬化症 （二十七）经输血导致的人类免疫缺陷病毒感染 （二十八）植物人 （二十九）系统性红斑狼疮 （三十）胰岛素依赖型糖尿病（Ｉ型糖尿病） （三十一）原发性心肌病 （三十二）重症肌无力 （三十三）急性坏死性胰腺炎 （三十四）坏死性筋膜炎 （三十五）终末期肺病 （三十六）严重类风湿性关节炎
重症肌无力 渐冻人同为肌肉组织发生病变而引起的长期缓慢性疾病，因此也是患者朋友最容易混淆的主要原因。详细的讲，重症肌无力是由于支配肌肉收缩的神经不能将信号传递到肌肉，使肌肉丧失收缩功能所致，被称为“不死的癌症”。 而“渐冻人”是一组运动神经元疾病(M.N.D.)的俗称，同样也是肌肉组织发生病变，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(A.L.S.)，因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。
目前治疗重症肌无力效果比较好的疗法是神经组织修复疗法，神经组织修复疗法治疗重症肌无力以精确度高、安全性大、疗效可靠、立竿见影的效果而轰动世界，是目前临床上对重症肌无力治疗的好方法。神经组织修复疗法治疗重症肌无力打破治疗常规，从根本上修复患者病变的组织，这就达到了从根本上治疗重症肌无力的目的。并且由于神经组织修复疗法是神经因子生物疗法，对患者无明显的副作用，这使神经组织修复疗法成为了治疗重症肌无力的首选治疗措施，在临床上得到了广大患者的充分肯定。
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性运动神经变性疾病。该病有两种发病形式，肢体发病或延髓发病，两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆的肌肉消瘦和无力。尽管该病的发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能病因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。
协一力利鲁唑片就是这类抗谷氨酸药物，利鲁唑片神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。已经知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。利鲁唑片也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。
在体外，协一力利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，协一力利鲁唑片能改善其可动性。
重症肌无力和渐冻人两种病情的病因都具备家族遗传性的特点，也有一些相似的症状。很多患者在了解所患疾病的时候不注意辨别将有可能导致对病症的误解，重症肌无力并不等同于“渐冻人”，因此切莫自暴自弃。患者朋友要时刻保持良好的精神形态，是治疗一切长久而复杂疾病的根本。
所以当下很多病症都是我们无法控制的，需要更多的人给与帮助，让他们心里充满温暖。
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