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活性物质所致焦虑症能治好吗(其他类精神活性物质依赖不可以吃什么)

其他类精神活性物质依赖不可以吃什么

问题描述:我姑父之前吸过毒,不过早已经戒毒好了的,可是最近一段时间,不知道为什么,他总是表现出焦虑不安,情绪烦躁,怒恐,难以入睡,容易惊醒等症状,会不会是复发呢?饮食上有什么是不可以吃的?

抗焦虑症药的起效时间

问题描述:抗焦虑症药的起效时间?

罗盖全可以长期用吗 罗盖全会不会有副作

罗盖全是不能长期使用的,以免会产生药物的依赖感,长期使用罗盖全之后对身体造成很严重的危害,引起烦躁、不安、焦虑等精神错乱等症,罗盖全适合绝经后骨质疏松、慢性肾功能衰竭或甲状腺功能低下等症,应按照产品的说明去治疗。

治疗疾病需及时,只有及时治疗才能取得一定的效果,服用药物期间要掌握药品的使用方法,罗盖全是最常见的一款药物,使用罗盖全期间要仔细阅读说明书,正确的服用药物,但是有些患者会盲目的使用药物或长期用药,非但没能把病治好,还会心生疾病。

那么,罗盖全能长期服用吗?下面给大家具体介绍一下。

罗盖全骨化三醇胶丸是胶丸状,内含黄色或淡黄色油状液体,骨化三醇能促进肠道对钙的吸收,对骨的矿化具有调节的作用,单剂量骨化三醇的药理作用能持续3-5天,对于调节钙平衡方面有着非常关键性的作用,能够刺激到骨细胞活性,对治疗骨质增生症有很大的帮助。

罗盖全不能长期使用,以免会产生药物的依赖感,也会药物成瘾。一旦长期使用罗盖全之后,对机体会造成损伤,比如神经和内分泌的损伤,引起烦躁、不安、焦虑、躁动、幻觉、抑郁等精神错乱等症,给患者造成的伤害是比较严重的,所以在服用药物之前要仔细阅读说明书。

罗盖全适合绝经后骨质疏松、慢性肾功能衰竭或甲状腺功能低下、特发性甲状旁腺功能低下、维生素D依赖性佝偻病等症,使用剂量需要结合患者治疗的病症。

如果是治疗绝经后的骨质疏松症,初始剂量为每次0.25ug,正常服用罗盖全需最小剂量,而且还要监测血钙水平。

综上所述,任何一种药物都不能长期的使用,了解药品的使用说明,才能防止药物使用不当所带来的危害。人们在生活当中,要学会药物的使用方法,或者是按照医生的指导用药,平时要经常的锻炼身体,保持一个平和的心态,注意饮食方面的调理,多吃一些能促进钙吸收的食物。

线上问答内容仅为参考,如有医疗需求,请务必到正规医疗机构就诊

焦虑症有哪些治疗的方法呢

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焦虑症会引起心脏痛吗

谢邀,我们常说的焦虑症有两种形式,惊恐发作和广泛性焦虑障碍,考虑问题中所说的心脏痛,我觉得在惊恐障碍的发生中可能会出现这样的感觉。

惊恐发作是一种严重的焦虑发作,也就是伴有严重自经症状的强烈的恐惧发作。但是患者恐惧并没有明确的客观对象,病人有濒死感或死亡恐惧;或者有失控感或害怕发疯;或者有面临大灾难或世界的体验。

惊恐发作常见的自经症状有:呼吸困难或窒息感;头晕,感到坐立不稳或昏倒;心悸或心跳加快;震颤或发抖;出汗;恶心或腹痛;全身发麻或针刺的感觉;皮肤潮红或苍白发凉;心前区同或胸闷;全身难受不适感。

在这些自经症状中有心悸、心跳加快和心前区疼痛,感觉心脏疼痛很大原因是因为心肌缺血所致,我们在心跳加快时也会引起心脏代偿性的供血不足,而这些都是由于焦虑而引起。

惊恐障碍的发生也可以见于多种临床疾病,比如:急重的躯体疾病(心肌梗死、甲状腺功能亢进、低血糖反应);还有药物特别是精神活性物质的直接生理反应(拟肾上腺素药物、阿托品中毒、毒品);各种精神病性障碍伴发的(急性妄想状态、反应性精神障碍、精神症)。

从上面的介绍我们可以看出,任何足以造成强烈生理扰动的状况,都有可能在易感性高的个体诱发惊恐发作。其实不仅是急性发作性焦虑如此,广泛性的慢性焦虑亦然,只是不如急性焦虑发作这么突出和易于识别。

焦虑症的治疗

提到治疗焦虑症的方法,目前临床上常用苯二氮䓬类药物、丁螺环酮、或者新型抗抑郁剂来对症治疗。首先给大家介绍一个苯二氮䓬类药物的代表,阿普唑仑,有抗焦虑、镇静、催眠和抗惊厥作用,口服洗手迅速而完全,1~2小时达血药浓度峰值,半衰期一般为12~15小时。血浆蛋白结合率为80%,经肝脏代谢,最后自肾脏由尿液排出。阿普唑仑适应症为焦虑状态、失眠症、癫痫发作状态、术前镇静等;但阿普唑仑这样的镇静药物在中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者;肝肾功能损害者;重症肌无力患者;未经治疗的开角型青光眼患者;严重的慢性阻塞性肺疾病者;驾驶员、高空作业者、危险精细作业者;老年及肥胖者都需要慎用阿普唑仑。除了上述患者需要慎用阿普唑仑,作为苯二氮䓬类药物,阿普唑仑还有些不良反应需要注意,首先是嗜睡、头昏、乏力等表现,大剂量服用是还可能出现共济失调,震颤,尿潴留、黄疸等;其次罕见的有皮疹、对光敏感、白细胞减少,个别患者发生兴奋、话多、睡眠障碍,甚至幻觉;最后也是大家最为关心的,长期应用后易产生依赖性,停药可能发生戒断症状,主要以激动不安为主。

丁螺环酮作为第一个非苯二氮䓬类新型抗焦虑药物,属于5-HT1A受体激动剂,其作用机理是影响突触前和突触后的5-HT1A发挥抗焦虑作用,在5-HT功能亢进时,丁螺环酮起着拮抗作用,当5-HT功能降低时,丁螺环酮则起着激动作用。而该药不与苯二氮䓬类受体亲和,也就没有苯二氮䓬类药物镇静作用;在体内半衰期约为2~3小时,适用于各种焦虑障碍;但严重肝肾疾患、清关眼、重症肌无力、白细胞减少等疾病,需要禁用丁螺环酮。

除此之外新型抗抑郁药物也在治疗焦虑症方面有所突破,其作用机制也是调节体内5-HT和去甲肾上腺素浓度,进而改善焦虑抑郁症状;如果从临床的角度来看,我觉得抗抑郁药物治疗焦虑症状的效果更好一些,对病人的周身不适感也能起到一定的疗效,而且还避免发生药物依赖,希望我的回答给你提供了帮助,谢谢分享。

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